Oamenii de știință au găsit o substanță pentru combaterea coronavirusului

Companiile farmaceutice Merck și Ridgeback Biotherapeutics raportatcă medicamentul experimental molnupiravir este eficient în lupta împotriva coronavirusului. Acest lucru a fost dovedit în timpul celei de-a treia faze a studiilor clinice, care a implicat aproximativ 750 de persoane.

Toți participanții au avut COVID-19 confirmat de laborator ușor până la moderat și s-au întâlnit cel puțin un factor de risc pentru o evoluție nefavorabilă a bolii (obezitate, diabet zaharat, vârsta peste 60 și etc.). Timp de cinci zile, unora li s-a administrat placebo, în timp ce alții au luat comprimate de molnupiravir.

Conform unei analize intermediare, molnupiravirul a redus riscul de spitalizare sau deces cu aproximativ 50%. Timp de 29 de zile, 53 de pacienți din 377 (14,1%) au fost spitalizați în grupul placebo și opt persoane au murit. În al doilea grup, care a luat drogul, 28 de persoane din 385 (7,3%) au fost spitalizate și niciunul nu a murit.

Oamenii de știință au confirmat, de asemenea, că medicamentul a fost la fel de eficient pentru toate variantele virusului, inclusiv tulpini de gamma, delta și mu. Eficacitatea medicamentului nu a depins de simptomatologia specifică și de factorii de risc inițiali pentru evoluția nefavorabilă a bolii pacientului.

Aceste rezultate au făcut posibilă finalizarea studiilor de droguri înainte de termen. Merck intenționează acum să solicite permisiunea de utilizare a molnupiravirului în situații de urgență cât mai curând posibil. FDA din SUA (Food and Drug Administration), precum și agenții de reglementare din alte țări.

Eficacitatea lightnupiravir a fost confirmată nu numai în Statele Unite. Compania farmaceutică indiană Hetero Labs și-a efectuat cercetărileHetero anunță rezultatele clinice intermediare din studiile clinice de fază III cu Molnupiravir efectuate în India efectul medicamentului asupra pacienților cu COVID-19 într-o formă ușoară. Rezultatele intermediare au arătat că 6,2% dintre pacienți au fost spitalizați în grupul placebo în decurs de 14 zile de la observare și doar 1,6% în grupul principal care a primit molnupiravir.