O substanță pentru combaterea coronavirusului nu a confirmat eficacitatea declarată

Merck publicat rezultate actualizate ale cercetării privind molnupiravir, noi pastile COVID-19. Eficacitatea lor a fost de numai 30% față de 50%, aproximativ spus după a treia fază a studiilor clinice.

Acum, dezvoltatorii medicamentului au putut analiza rezultatele utilizării lui pe 1.433 de pacienți. Toți au fost diagnosticați oficial cu COVID-19. Oamenii de știință au împărțit voluntarii în două grupuri: primul a luat un placebo timp de 5 zile, iar al doilea - o substanță experimentală.

S-a dovedit că 9,7% din primul grup au fost nevoiți să solicite spitalizare din cauza complicațiilor, în timp ce dintre cei care au luat molnupiravir au fost 6,8%. Acum o lună, aceste cifre erau 14,1%, respectiv 7,3% (au fost aproximativ 750 de pacienți în total).

Molnupiravir crește frecvența mutațiilor ARN, suprimarea reproducerii virusului. Din această cauză, SARS-CoV-2, care provoacă COVID-19, încetează să se înmulțească în organism. Această substanță nu provoacă efecte secundare grave la oamenii obișnuiți, dar întrebarea dacă utilizarea sa poate duce la apariția de noi tulpini rămâne deschisă.

30 noiembrie va deveni cunoscut, va FDA din SUA (Food and Drug Administration) utilizarea de urgență a medicamentului într-un cadru clinic. În Marea Britanie, molnupiravir a fost deja aprobat.

Rezultatele studiilor unei substanțe antivirale similare din Pfizer, care, conform preliminarii estimări, are un randament de 89%.