Primul cocktail de anticorpi COVID-19 aprobat în SUA
Miscelaneu / / December 09, 2021
Medicamentul îi va ajuta pe cei care nu au primit protecția necesară împotriva virusului după vaccinare.
Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) aprobat Primul medicament anti-COVID-19 de la AstraZeneca care conține anticorpi. Este conceput pentru a preveni infecția la persoanele imunodeprimate și vulnerabile.
Medicamentul, numit oficial Evushield, este o combinație de doi anticorpi monoclonali, thixagevimab și cilgavimab. Acestea sunt administrate prin injectare intramusculară și oferă protecție fiabilă împotriva infecțiilor timp de până la șase luni.
Anticorpii au fost izolați inițial de către cercetătorii de la Centrul Medical al Universității Vanderbilt la pacienții cu COVID-19 recuperați în 2020. AstraZeneca a licențiat rezultatele și apoi a optimizat anticorpii pentru a le crește stabilitatea și a prelungi perioada de dezintegrare.
Evushield a fost testat ca agent profilactic pentru persoanele cu risc crescut de boală severă, pacienții internați cu COVID-19 și cei care au fost expuși la virus, dar nu au fost încă testați pozitiv rezultatul testului. S-a constatat că tratamentul este cel mai eficient pentru primul grup de subiecți - pentru aceștia, FDA a aprobat utilizarea medicamentului.
Cu o urmărire de șase luni în a treia fază de testare, Evushield s-a dovedit a fi eficient, reducând probabilitatea de COVID-19 simptomatic cu 83%. În proces a participat și persoanele nevaccinate, dar autorizația FDA vizează în primul rând persoanele vaccinate care nu au un răspuns imunitar eficient.
„Milioane de oameni din Statele Unite și din întreaga lume continuă să fie expuși unui risc serios de COVID-19 din cauza că sistemul lor imunitar nu produce un răspuns imunitar suficient chiar și după ce au primit toate dozele recomandate vaccinuri. Sunt încântat să le ofer pacienților mei Evusheld ca o opțiune nouă, ușor de gestionat, care oferă protecție pe termen lung și îi poate ajuta să revină la viața lor normală.”
Myron Levin
Cercetător al Școlii de Medicină de la Universitatea din Colorado, care a lucrat la studiul clinic Evushield
Utilizarea de urgență a Evushield de către FDA afirmă în mod clar că acest tratament nu este o alternativă la vaccinările sau tratamentele pentru COVID-19 la cei care sunt deja testați pozitiv. Tratamentul este autorizat doar ca protecție suplimentară pentru populațiile cele mai vulnerabile, cum ar fi cele care urmează chimioterapie sau care iau imunosupresoare. În Statele Unite, este vorba de cel puțin 7 milioane de oameni și sunt mult mai mulți în întreaga lume.
Citeste si🧐
- Merită să te vaccinezi împotriva coronavirusului?
- O substanță pentru combaterea coronavirusului nu a confirmat eficacitatea declarată
- Fără injecții: oamenii de știință testează vaccinul COVID-19 sub formă de plasture