8 dintre cele mai ciudate boli și sindroame cunoscute științei
Miscelaneu / / March 05, 2022
Mâinile care încearcă să-l omoare pe proprietar, dinții care cresc în zona pelviană și sindromul „cadavrului care umblă”.
1. sindromul mirosului de pește
În caz contrar, boala se numește trimetilaminurieS. C. Mitchell, R. L. Smith. Trimetilaminuria: sindromul mirosului neplăcut de pește / Metabolismul și eliminarea medicamentelor. Aceasta este o tulburare metabolică moștenită în care ficatul nu este capabil să descompună trimetilamina, un produs secundar al digestiei proteinelor. Datorită acumulării sale în organism, transpirația, urina și aerul expirat încep să miroasă a pește.
Desigur, acest lucru duce la probleme cu ceilalți. Mai mult, pacientul însuși de cele mai multe ori nu își simte propria aromă și nu înțelege deloc de ce toată lumea îl evită.
Din motive necunoscute, această boală este mai des se intalnesteDespre Trimetilaminuria / Institutul Național de Cercetare a Genomului Uman la femei decât la bărbați. Oamenii de știință cred că contraceptivele orale și hormonul sexual progesteron contribuie la dezvoltarea acestuia. Uneori, sindromul apare și la persoanele cu ficat bolnav după hepatită.
Până acum, nu există nicio modalitate de a vindeca complet trimetilaminuria. Dar din miros scapă deH. Munte. Trimetilaminurie (sindrom de miros neplăcut de pește): o afecțiune genetică „benignă” cu sechele psihosociale majore / Medical Journal of Australia cu o dietă specială - evitând alimentele bogate în proteine și colină, leguminoase, carne rosie si peste. În plus, suplimentele alimentare cu cărbune activat și clorofilină de cupru ajută la reducerea vizibilității aromei de pește.
2. boala Urbach-Vite
Aceasta este o boală genetică destul de rară: în lume cunoscutW. D. James. Bolile lui Andrews ale pielii: dermatologie clinică mai puțin de 300 de cazuri. Interesant este că cel puțin un sfert dintre pacienți locuiau în Africa de Sud. Boala provoacă leziuni ale amigdalei din creier, ceea ce duce la dispariția fricii.
Adevărat, în același timp, persoana care suferă de aceasta nu își pierde instinctul de auto-conservare, astfel încât boala este considerată ca nu pune viața în pericol.
Dacă credeți că absența fricii este bună, atunci ne grăbim să vă dezamăgim. Pacienții au, de asemenea, simptome dermatologice, cum ar fi leziuni și cicatrici, încrețirea pielii și vindecarea slabă a rănilor. Apar pe mucoase și pe limbă abcese și abcese, iar vocea devine răgușită și răgușită.
Boala nu a fost încă vindecată. Adevărat, încă îi sperie pe cei care suferă de această boală poate saM. Costandi. Cercetătorii sperie pacienții „neînfricați” / Natura. Pentru a face acest lucru, trebuie să asigurați pacientului inhalarea de aer cu un conținut ridicat de dioxid de carbon de aproximativ 35%. Neînfricarea va dispărea pentru o vreme, iar pacientul va intra în panică, simțind că se sufocă.
3. orbire facială
Această boală se mai numește prosopagnozieJ. McNeil. Prosopagnosia: o tulburare specifică feței / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology, sau agnozie facială (din greacă. „recunoaștere greșită”). Apare atunci când regiunea occipitală inferioară dreaptă a creierului este deteriorată. Cei care suferă de aceasta nu-și pot aminti chipurile umane - chiar și cei mai apropiați și mai familiari oameni.
Unii nu sunt capabili să-și recunoască propria față și sunt speriați când se uită în oglindă. Și alți pacienți își pierd chiar capacitatea de a distinge bărbații de femei.
În mod informal, boala este numită uneori sindromul Humpty Dumpty: în cartea lui Lewis Carroll Alice Through the Looking Glass, acest personaj a susținut că nu și-a amintit chipurile interlocutorilor săi, în special, personajul principal.
De obicei oameni a te imbolnaviJ. McNeil. Prosopagnosia: o tulburare specifică feței / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology prosopagnozie după leziuni la cap, dar există și cazuri congenitale. Uneori boala se dezvoltă la bătrânețe și, din motive necunoscute științei, în principal la stângaci.
Nu există leac, dar au fost dezvoltate tehnici pentru a ajuta persoanele cu acest sindrom: aceștia sunt învățați să recunoască prietenii, de exemplu, după mersul sau tonul vocii. Apropo, această boală a stat la baza filmului „Faces in mulțimecu Milla Jovovich.
4. sindromul mâinii extraterestre
Îți amintești filmul Dr. Strangelove? Kubrick. Sau Killer Hand cu Jessica Alba. Sau al doilea sezon din Scream Queens. Toate au prezentat personaje care sufereau din cauza faptului că propriile mâini nu le-au ascultat. Crezi că asta nu se întâmplă în realitate? Indiferent cât de.
Neurologul german Kurt Goldstein a descris-o tulburare1. Sindromul mâinii extraterestre: ce face mâna extraterestră extraterestră? / Neurophologie cognitivă,
2. Sindromul mâinii străine / MedLink Neurology, în care una sau chiar ambele mâini au încetat să se supună proprietarului și au început să facă tot felul de joc. În special, unul dintre pacienții lui a fost sugrumat în somn de propriul membru stâng.
De asemenea, mâinile pot ciupi, răsuci sfârcurile, pieptăna și smulge părul. Uneori s-a observat un astfel de comportament: pacientul ia, să zicem, o țigară cu o mână, o bagă în gură, iar membrul nedominant o scoate și o aruncă. Sau pacienta își fixează bluza cu o mână și o desface fermoarul înapoi cu cealaltă.
Boala se dezvoltă atunci când conexiunile dintre emisfera stângă și dreaptă ale creierului sunt întrerupte. Uneori este denumită „boala Dr. Strangelove”.
CauzeSindromul mâinii străine senzoriale: raport de caz și revizuire a literaturii / Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry Sindromul mâinii extraterestre poate fi tumori cerebrale, infecții, accidente vasculare cerebrale sau boala Alzheimer. Și apare și după operațiuni nereușite. De exemplu, în anii 1950, emisferele creierului au fost separate chirurgical pentru a atenua cazurile severe de epilepsie. Boala s-a oprit cu adevărat, dar mâinile au luat-o razna.
5. sindromul omului de piatră
Oficial titluFibrodysplasia Ossificans Progressiva / National Organization for Rare Disorders - fibrodisplazie osificantă progresivă. Se mai numește și sindromul Münchmeyer. Aceasta este o boală genetică rară în care țesutul conjunctiv al corpului, adică mușchii, ligamentele și tendoanele, se transformă treptat în oase. Apare la vârsta de aproximativ 10 ani și progresează de-a lungul anilor.
Corpul nefericitului, afectat de sindromul Münchmeyer, construiește literalmente un al doilea schelet peste primul.
cel mai devreme simptomFibrodysplasia osificans progressiva / Biblioteca Națională de Medicină POF este o tulburare de dezvoltare a degetelor mari de la picioare. La pacienti, acestea sunt curbate spre interior si pot lipsi articulatiile. Pe umeri și gât se formează mai întâi țesut osos anormal, apoi boala coboară treptat mai jos până la picioare. Pacienții pot avea probleme cu mișcarea, mâncarea și chiar respirația din cauza lor articulațiilor topite într-un singur os.
În prezent, nu există un tratament pentru boală. Frecvența răspândirii sale este de o persoană bolnavă din două milioane de oameni sănătoși. Persoanele afectate de POF ar trebui să evite cea mai mică rănire, deoarece atunci când rănile se vindecă, acestea sunt acoperite nu cu țesut conjunctiv, ci cu țesut osos.
6. Teratom
Cancerul este un lucru groaznic, dar teratomC. Sergi, V. Ehemann. Teratom sacrococcigian uriaș cu un ochi complet format și heterogenitate a ploidiei ADN intratumoral / Patologia pediatrică și a dezvoltării deosebit de terifiant. Aceasta este o tumoare care se formează cel mai adesea în ovarele feminine sau testiculele masculine. Dar poate apărea și în regiunea sacrococcigiană și, ocazional, chiar și în creier, pe maxilare, în cavitatea nazală sau în plămânii.
Din cauza unei eșecuri de neînțeles în mecanismul diviziunii celulelor stem, organismul începe să crească țesuturi sau chiar organe întregi în locuri care sunt complet nepotrivite pentru acest lucru din punct de vedere structural. Tumora poate conține păr, mușchi, oase și chiar un ochi, trunchi, membre sau dinți subdezvoltați. Cel mai adesea, teratomul se găsește la copiii foarte mici.
Dar sunt momente când adulții merg cu ea ani de zile și nu își dau seama că au dinți și păr în interior.
De exemplu, o femeie din Brazilia sub 25 de ani trăitT. K. Bento da Silva. Teratom: un set de dinți în pelvis Teratom: un set de dinți în pelvis / SciELO cu dinți și păr în ovare. Un alt intamplandu-seS. Consolato. Teratom sacrococcigian uriaș fetal cu un ochi complet format și heterogenitate ploidie a ADN-ului intratumoral / Patologia pediatrică și a dezvoltării: în 1997, medicii au operat o fetiță nou-născută care a găsit... un al treilea ochi complet format în sacrum. Din păcate, copilul nu a supraviețuit operației.
Un alt pacient, un băiețel de trei ani care a necesitat o intervenție chirurgicală în 2016, norocosD. Dubinsky. Teratom imatur al tectum mezencephali cu detectarea histopatologică a anajului ocular rudimentar la un băiat de 3 ani: Raportul unui caz rar / Neuropatologie Mai Mult. La el s-a găsit și un ochi, de altfel, la creier, iar după îndepărtarea lui pacientul s-a redresat.
7. alergie la apă
Ea este urticarie acvagenăFemeia care este alergică la apă / BBC Future - o boală autoimună, o formă extrem de rară de urticarie fizică. Există aproximativ 32 de oameni în lume care suferă de aceasta.
Pacientul dezvoltă o erupție cutanată și vezicule la contactul cu apa. Și cu orice - proaspăt, sărat. Aceeași reacție este cauzată de transpirație, salivă și lacrimi. Cu toate acestea, apa conținută în interiorul corpului nu are un astfel de efect.
Cauzele urticariei acvagene sunt necunoscute.
S-a sugerat că de vină este sensibilitatea crescută a pielii pacienților la ionii conținuti în apa nedistilată.
Această alergie este mai frecventă la femei și se manifestă în timpul pubertății. Pacienții reușesc spalareUrticaria acvagenică / Centrul de informare pentru boli genetice și rare la dus numai dupa aplicarea pe piele a unei creme pe baza de emulsie de ulei sau vaselina.
De asemenea, băutul este dificil. O femeie de 21 de ani din Marea Britanie a rezolvat problema renunțând aproape complet la apă și trecând la Diet Coke și lapte, pentru că H2O obișnuit „a ars-o ca pe urzica”.
Uneori boala reușește suspendaA. M. Frances. Urticarie acvagenică: raportul unui caz / Proceduri de alergie și astm luând antihistaminice puternice, dar nu întotdeauna. Nu au existat cazuri de remisie prin medicamente.
8. sindromul cadavrului ambulant
Nume oficial - sindromul CotardG. E. Berrios, R. luque. Amăgirea sau sindromul lui Cotard? / Psihiatrie cuprinzătoare. Nu are nimic de-a face cu virușii zombi - este pur și simplu o tulburare psihologică. Cel care suferă de ea i se pare că este deja mort și în descompunere. Fie i-a scurs tot sângele, a început sepsisul, fie nu există organe interne - nu există inimă sau intestinele au putrezit.
Boala deschisG. E. Berrios, R. luque. „Despre iluziile ipocondriacale într-o formă severă de melancolie anxioasă” a lui Cotard / Istoria psihiatriei în 1880 de către neurologul francez Jules Cotard. El a descris cazul unei femei care s-a convins că a murit de mult și pur și simplu a încetat să mănânce. Ea a spus că a fost condamnată la „damnarea veșnică” a nemuririi și că nu mai era nevoie să mănânce. Și, desigur, a murit de foame banală.
Boala apare în psihoză, de exemplu schizofrenie și depresie, sau traume și tumori cerebrale. Unii pacienți susțin că nu numai că au murit, ci, în general, toate viețuitoarele din lume și lumea însăși, în general, la scurt timp după aceea. Indivizii deosebit de conștiincioși își fac griji că ei au fost cei care i-au ucis pe toți, i-au infectat accidental cu HIV, sifilis sau altceva și în curând îi așteaptă o pedeapsă teribilă.
Și alți pacienți, fără fleacuri, se asigură că nu sunt doar morți, ci nu au existat deloc.
Despre cum au murit, pacienții cu sindromul Cotard pot inventaA. G. Nejad. Efectul temelor culturale asupra formării sindromului Cotard: Raportarea unui caz de sindrom Cotard cu Simptome de depersonalizare și experiență în afara corpului / Jurnalul Iranian de Psihiatrie și Comportament Științe povestiri foarte impresionante, bazate pe fondul lor intelectual și cultural. De exemplu, un tip care s-a convins că a murit de SIDA citise anterior un articol într-o revistă despre această boală. Și o femeie iraniană cu depresie postpartum a crezut că a fost ucisă de un personaj din folclorul persan, o fantomă pe nume Aal.
Cu toate acestea, boala poate vindecaP. W. Halligan, J. C. Marshall. Metoda în nebunie: studii de caz în neuropsihiatrie cognitivă. Este descris un caz despre modul în care un bărbat a dezvoltat sindromul Cotard după o leziune cerebrală: era convins că este mort, nu mai recunoaște oamenii familiari și credea că toți cei pe care i-a văzut erau și ei morți.
Mai târziu, după tratamentul și restaurarea creierului, pacientul a decis că, până la urmă, oamenii din jurul lui erau destul de vii. Dar despre el însuși, încă nu era sigur - a murit de SIDA sau de sepsis, doar între timpuri, fără să-l observe? În cele din urmă, după o lună de psihoterapie, pacientul și-a revenit spontan și a scăpat de iluzia propriei morți. Se pare că și-a dat seama că pentru un mort merge prea des la medic.
Citeste si🧐
- Ce este osteogeneza imperfectă și cum să trăiești cu ea
- „Ai mai mulți ani în fața ta decât semenii tăi din secolele trecute.” Cât putem trăi
- Cum se transmit infecțiile și care sunt deosebit de periculoase