Ce se întâmplă cu genele după moarte
Sănătate / / December 19, 2019
Cum de a studia această problemă
Înainte de a se obține înainte de a avea un creier, celulele noastre sunt deja activi: divide, sa diferentieze, forma „blocuri de construcție“, care apoi se va dezvolta într-un organism integrat. Dar sa dovedit că nu numai că ne preced, dar vom trece prin.
Totul a început cu cercetareaThanatotranscriptome: gene exprimate activ dupa moarte organismal genetica Alexander Pozhitkova. În 2009, el sa angajat să studieze ARN pește zebrafish după moartea lor. Acești embrioni sunt transparente și tropicale ideale pește pentru observarea, astfel încât acestea sunt ținute în mai multe laboratoare. pesti Pozhitkov pus în apă cu gheață, rezultând în moartea lor și apoi a revenit la acvariu cu temperatura lor de apă obișnuită - 27,7 ℃.
Pe parcursul următoarelor patru zile scos rezervorul de la mai mulți pești, congelate în azot lichid și au studiat ARN lor mesager (ARNm). Aceste molecule filiforme sunt implicate în sinteza proteinelor. Fiecare fir de ARNm - o copie a unei bucăți de ADN. Apoi Pozhitkov examinat, de asemenea, șoareci ARNm.
La biochimistul Peter Noble (Peter Noble) le-a analizat activitatea ARNm după moarte, și a găsit un fapt surprinzător. Și peștele, și sinteza proteinelor la soareci a continuat declinul, cum era de așteptat. Cu toate acestea, judecând după numărul procesului de transcripție ARNm (transferul informației genetice de la ADN la ARN) este amplificat in aproximativ o suta de gene.
Unele gene a continuat să lucreze, chiar și patru zile după moartea organismului.
Alti oameni de știință au examinat probe de tesuturi umane si a constatatEfectele morții și post-mortem de ischemie la rece pe transcriptomes țesuturi umane sute de gene care rămân active după moarte. De exemplu, expresia crescută (adică, conversia informației genetice în ARN sau proteină) gena EGR3 stimularea creșterii după patru ore. Alte activitatea genei variază, inclusiv CXCL2. Aceasta codifica o proteina care dă un semnal de celule albe din sange pentru a merge la locul inflamației în infecție.
Potrivit liderului de studiu Pedro Ferreira (Pedro Ferreira), nu este doar rezultatul transcrierii diferitelor gene este completată la viteze diferite. Unele postmortem proces regleaza in mod activ expresia genelor.
După moartea trupului mai întâi să moară sunt cele mai importante, cele mai multe celule mari consumatoare de energie - neuroni. Dar celulele periferice continuă să-și facă treaba pentru câteva zile sau chiar săptămâni - în funcție de temperatura și gradul de descompunere a corpului. cercetatorii au pututRecuperarea fibroblaste-ca celulele din piele de capră în condiții de refrigerare până la 41 d de moarte a animalelor obține culturi de celule vii de urechi de capră 41 de zile după moartea animalului. Ei au fost în țesutul conjunctiv. Aceste celule nu necesită o cantitate mare de energie, și au trăit timp de 41 de zile într-un frigider convențional.
La nivel celular, moartea corpului nu contează.
Nu se știe exact ce a cauzat o expresie a genei moarte. De fapt, după moartea celulelor nu mai sunt alimentate cu oxigen și substanțe nutritive. noi de cercetaremodele de secvențe distincte în transcriptomului postmortem activă Noble și Pozhitkova poate pune in lumina aceasta intrebare.
Folosind peștele de date original si soareci Noble a constatat că ARNm activ după moartea de la un alt diferă ARNm în celule. Aproximativ 99% din ARN-ul transcris in celulele corpului se rupe în jos repede după moarte. In restul de 1% din secvența specifică nucleotidice sunt prezente, care se leaga de molecule care reglează ARNm după transcripție. Probabil, aceasta sustine o activitate a genei moarte.
Oamenii de știință cred că acest mecanism - o parte a răspunsului celular la cazul în care organismul poate recupera de la o gravă rănire. Poate că, în agonia celulelor moarte încerca să „deschide toate supapele“ ca anumite gene pot fi exprimate. De exemplu, gene care raspund la inflamatie.
De ce este important
Înțelegerea mecanismelor de impact postmortem activitatii genei pentru transplantul de organe, studii genetice și criminalistică. De exemplu, Pedro Ferreira și colegii săi au reușit să identifice momentul decesului organismului, doar pe baza post-mortem modificari in expresia genelor. Acest lucru poate fi util în investigarea crimelor.
Cu toate acestea, în acest experiment, oamenii de știință știau că țesutul fără patologii a aparținut donatorilor și depozitate în condiții ideale. În viața reală, mulți factori pot afecta transcripția ARN-ului de la temperatura corpului la condițiile ambiante ale mediului și timpul scurs înainte de eșantionare. Deși această metodă de cercetare nu este gata pentru a fi utilizat în cadrul procedurilor judiciare.
Noble și posesiunile cred că aceste constatări sunt de asemenea utile în transplanturi de organe.
organe de la donatori sunt ceva timp în afara corpului. Poate că ARN-ul în ele începe să trimită aceleași semnale ca în cazul morții. Potrivit Pozhitkova, aceasta poate afecta starea de sanatate a pacientilor care sunt transplantate într-un nou corp. Ei au niveluri cancer în comparație cu populația totală de ansamblu. Poate că nu medicamentele care suprima sistemul imunitar, ei trebuie să ia, și în procesele post-mortem în organul transplantat. Deși nu există date exacte, dar cercetătorii au în vedere posibilitatea de a stoca organe pentru transplant nu este rece, dar pe suport de viață artificială.
a se vedea, de asemenea,
- 12 persoane care se încadrează în dragoste cu tine în știință →
- Fără E: 5 aditivi alimentari „periculoase“, justificată de știință →
- 8 mutatii genetice care conferă supranormală →