8 mutatii genetice care conferă supranormale

Oamenii de știință au fost capabili de a determina modul în care genele afecta unele dintre obiceiurile și caracteristicile noastre. Poate că, de asemenea, super-erou mutant.

Peste 99% din informatiile noastre genetice este la fel ca informația genetică a tuturor celorlalte locuitori ai planetei. Dar ce păstrat mai puțin de 1%, este de interes deosebit. variatii genetice specifice conferă unele dintre noi au calități neobișnuite.

1. Flash și ACTN3 genei

gena ACTN3 este prezentă în fiecare dintre noi, dar unele dintre variațiile sale contribuie la dezvoltarea proteinei alfa-actinin-3genotipuri ACTN3 și ACE în elita sprinteri jamaicani si SUA. Această proteină afectează funcționarea fibrelor musculare rapide, pir, care sunt responsabile pentru viteza de contracție a mușchilor implicați în stare de funcționare și sarcini de putere.

În 18% dintre oameni sunt absente această proteină pentru că au moștenit două copii cu defecte ale genei ACTN3. Din păcate, rularea de mare viteză nu este pentru ei.

2. agent insomnie si hDEC2 gene

Imaginați-vă cum ar fi minunat de a dormi patru ore pe noapte și încă somn. Dar există oameni care este dat. Doar recent, oamenii de știință au putut să se stabilească motivele pentru susceptibilitatea la somn scurt. cercetatorii credLungimea transcriptie represor DEC2 Regleaza Somn în MamifereCă acest supranormală datorită mutațiilor genei specifice hDEC2.

Aceasta înseamnă că capacitatea de puțin somn poate fi moștenită. Oamenii de știință speră să învețe într-o zi să-l gestioneze și, astfel, să permită oamenilor să se adapteze în mod eficient somn.

3. Superdegustator și TAS2R38 genei

aproximativ un sfertExtremele Life: Supertaster vs. Nontaster Populația Pământului se simte gustul alimentelor mai acut decât altele. Motivul pentru o astfel de hipersensibilitate, in functie de oamenii de științăBasic GeneticaSe află în gene, ci mai degraba in gena TAS2R38 care afectează funcționarea receptori care recunosc amar.

4. Omul ranforsată și LRP5 genei

Oase fragile pot oferi o mulțime de probleme proprietarului. cercetatorii au descoperitgena LRP5 mutatie a genei LRP5, care afectează conținutul mineral al osului și poate cauza fragilității osoase. După cum sa stabilit, există mai multe tipuri de mutatii genetice care LRP5 osteoporoza cauza juvenile și sindromul de osteoporoză și psevdogliomy.

Dar un alt tip de mutație a aceleiași gene poate produce în mod direct efectul opus, oferind unii oameni este atât de oase puternice„Unbreakable“ oase prompt de o vanatoare pentru geneCă acestea sunt aproape imposibil de a sparge.

5. Dr. anti-malarie si gena HBB

Purtătorii de siclemie este o gena pentru hemoglobină, ordinare și cealaltă duce la formarea de celule secera. Astfel de oameni au o rezistență crescută la malarieCum purtători falciforme îngriji de off malariei.

Și, deși în sine mutatii genetice de sange nu sunt un motiv de bucurie, aceste informațiiCum a afectat malariei genomului uman si Human Genetics Ce ne poate învăța despre malariei Aceasta poate ajuta în căutarea de modalități noi și eficiente pentru a malariei trata.

6. Warrior colesterol si gena CETP

Nivelul colesterolului este afectat nu numai mediul și produsele alimentare, dar, de asemenea, genetica. Mutațiile genei responsabile pentru proteina de transfer al esterilor de producție-colesteril (CETP)O prevalență scăzută a bolilor coronariene printre subiectii cu crescute de mare densitate nivelurile colesterolului lipoproteinelor, inclusiv cele cu deficit de proteină din plasmă cholesteryl ester de transferAceasta duce la o deficienta a acestei proteine.

Ca urmare a nivelurilor crescute de colesterol „bun“ (HDL), care reduce riscul aterosclerozei și a sistemului cardiovascular.

7. Capitanul iubitor de cafea și genele BDNF și SLC6A4

Pentru modul în care organismul metabolizeaza cafeina, responsabil pentru cel puțin șase geneGenome meta-analiza identi fi es șase loci roman consumul obișnuit de cafea asociata. Unele dintre ele, cum ar fi genele BDNF și SLC6A4Noile variante genetice asociate cu consumul excesiv de cafeaInfluențează proprietățile de armare ale cofeina, care face să vă doriți să cafea mai mult și mai mult.

Alte gene care determina modul in care organismul cuprinde metabolismul cofeina. Aceia dintre noi care Descompune repede cofeina, au tendinta de a bea mai multa cafea, deoarece are ca efect de băut ei este mai rapid.

În cele din urmă, există geneO variatie genetica in gena receptorilor de adenozină A2A (ADORA2A) contribuie la sensibilitatea individuală la efectele cafeinei asupra somnului.Care depind de faptul dacă va fi capabil de a dormi după o cafea de zi cu zi în bolus.

8. Scarlet Witch și gena ALDH2

Dacă obraji fard de obraz fermecător după primul pahar de vin, dau vina mutația genei ALDH2Genetica de alcool metabolice. Un tip de astfel de mutatie intervine cu capacitatea ficatului de a converti ALDH2 enzima acetaldehida-produs de alcool la acetat. Atunci când moleculele de acetaldehidă sunt eliberate in sange, există o deschidere capilare, apare la același nivel sau febră.

Din păcate, în plus față de blush dulce din acetaldehidă, există o altă, parte mai neplăcută: acesta este cancerigenă. Potrivit unor cercetătoriAlcoolului Flushing de răspuns: Un nerecunoscută factor de risc pentru cancer esofagian de la consumul de alcoolOamenii, inrosirea doze mici de alcool, ceea ce înseamnă că cel mai probabil supuse ALDH2 mutatie a genei, riscul de cancer al esofagului.