„Expresia „te înțeleg” mă irită cel mai mult”: un interviu cu o fată cu limfom

Tanya lucrează ca manager SMM, își menține propriul blog și este tratată pentru cancer. S-a îmbolnăvit de limfom în urmă cu un an și jumătate, iar în acest timp viața ei s-a schimbat dramatic. Și nu este vorba doar despre aspect și rutina zilnică, ci și despre modul în care oncologia i-a afectat relațiile cu familia și prietenii.

Lifehacker i-a cerut Tanya să-și spună povestea și să dea câteva sfaturi despre cum să trateze etic și cu grijă cu o persoană grav bolnavă.

„Nu vă faceți griji! Va trece o lună și denivelarea va fi distrusă ”- despre cum a început totul

Primavara, in carantina din 2020, mi s-a parut ca am gatul usor asimetric. M-am uitat în oglindă, i-am întrebat pe prietenii mei: „Ascultă, mi se pare, sau e ceva în neregulă cu ea?” Dar ei au răspuns: „Da, totul este în regulă cu ea, înșeli.” Apoi m-am hotărât: „Ei bine, poate că chiar trișez”. Deși acum mă uit la vechile mele poze din acea vreme și înțeleg că nu m-am terminat.

Apoi, în august a acelui an, m-am îmbolnăvit Durere de gât (nu sunt sigur dacă chiar a fost ea). Și gâtul meu este foarte rupt. A fost o umflatură uriașă în dreapta care nu a dispărut nici după ce am făcut o cură de antibiotice și am terminat tratamentul.

A început să mă îngrijoreze foarte mult. Chiar și atunci existau temeri că ar putea fi ceva grav.

Mi s-a spus să nu caut pe google simptomele. Pentru că totul pe internet se reduce întotdeauna la cancer. Dar m-a salvat.

Pe lângă nodul, au existat și alte simptome. Pielea mea mă mâncărime în mod constant. Noaptea transpiram mult, chiar dacă afară era -15 și aveam fereastra deschisă. Am slabit rapid, desi am mancat mult si nu mi-am schimbat in niciun fel dieta. Acestea sunt toate caracteristicile limfomului. Așa că am început imediat să mă pregătesc pentru ce era mai rău. cred ca in acest caz ipohondrie m-a salvat. Ea m-a motivat să-mi dau seama ce se întâmplă cu mine.

Am fost de mai multe ori la clinică, dar polițistul meu de district tocmai a spus: „O, nu-ți face griji! Va trece o lună, iar denivelarea va fi distrusă. Dar ea nu tresări.

O lună mai târziu am fost la alt doctor. S-a uitat la mine cu ochi mari și a spus: „Ei bine, nu știu ce să fac cu tine... Du-te la dentist, la chirurg...”. Acest ciclu de „Merg la terapeut – terapeutul nu știe ce să facă cu mine” s-a repetat de câteva ori.

În cele din urmă, am ajuns la chirurg, care m-a trimis la ecografie. Și femeia a devenit brusc foarte precaută. Ea mi-a spus: „Chiar acum mă părăsești și mergi la un terapeut. Nu mâine, nici săptămâna viitoare. Chiar acum".

Cu această concluzie, m-am dus din nou la terapeut (deja al treilea), iar el a început brusc să mă certa: „De ce mergi constant la diferiți doctori? De ce nu te-ai dus imediat la chirurg după ecografie? De ce te-ai întors la terapeut?

Aici m-am supărat. Îmi venea să plâng, dar în schimb i-am răspuns cu severitate: „Te rog, nu-mi vorbi de parcă aș fi un copil. Bat pe aici de peste o lună acum. Doar dă-mi o direcție unde măcar cineva știe ce să facă cu mine. Acest lucru l-a trezit puțin pe terapeut. Și a mers la chirurg să se consulte cu el.

S-a întors, mi-a dat trimitere la spitalul Botkin la un hematolog Un medic specializat în prevenirea, diagnosticarea și tratamentul bolilor sângelui și ale organelor care formează sânge. . Era deja februarie.

— Doamne, s-a terminat? - despre cum Tanya a aflat diagnosticul

La spitalul Botkin mi-am făcut cumva o programare pentru o primă programare. În acest centru sunt puțini medici, dar mulți pacienți. Când am fost la hematolog, ea a întrebat: „De ce nu ai fost trimis la mine imediat?” Și spun: „Nu știu”.

M-a rezervat pentru o biopsie a ganglionilor limfatici. Această operație se efectuează în jumătate de zi într-un spital de zi sub anestezie locală. Adică nici nu trebuiau să petreacă noaptea acolo.

Când am fost operat, am simțit miros de piele arsă, am simțit sânge curgându-mi pe spate.

Am avut un atac de panică chiar pe masa de operație. Am întins și am plâns. Asistenta a întrebat: „Te doare? Hai să mai luăm niște analgezice, nu?" I-am răspuns: „Nu sunt rănit, mi-e frică”. Dar până la urmă, am ieșit de acolo cu un gât drept frumos și m-am gândit: „Doamne, chiar s-a terminat?”

Mi s-a spus că în 10 zile vor face imunohistochimie, și se va putea veni să culeagă rezultatele. Pentru înțelegerea dumneavoastră, laboratorul se află în morgă. Lângă ea este un templu. Vremea este dezgustătoare: plouă, afară e frig și vânt. Anturajul este ceea ce ai nevoie! Și așa iau această bucată de hârtie, ies în stradă și încep să citesc. Diagnosticul este limfomul Hodgkin. Evident, acesta este ceva nu foarte bun.

Și aici începe să apară conștientizarea. Intru pe Google, am citit ca este o boala maligna a sistemului limfatic. incep sa plang. O sun pe mama. Sun la serviciu și îi explic că nu voi ieși astăzi. Cu rezultate merg la un hematolog. Doctorul nu unge muci, nu spune: „Totul va fi bine”. În schimb concluzionează: „Da, este Rac de râu. Vom fi tratați.”

„Atunci am făcut un avort, nimeni nu m-a susținut, iar acum toată lumea s-a grăbit să-și pară rău pentru tine” - despre prieteni și rude

Mama, ca și mine, este o persoană foarte emoționantă. Dar ea poate, la momentul potrivit, să se retragă și să devină cu sânge rece. De aceea nu a plâns niciodată în fața mea. Deși cred că i-a fost mai greu. Mi-e frică pentru mine, dar mamei îi este frică pentru copilul ei. Dar mi-a lăsat milă departe de ochi, pentru care îi sunt foarte recunoscător.

Prin urmare, când diagnosticul a devenit cunoscut, am decis să nu le spunem rudelor noastre despre el. Nu am vrut să ascult cât de sărac și nefericit sunt - cu siguranță nu m-ar ajuta. La început, doar prietenii mei, mama și tatăl meu, cu care sunt divorțați, știau despre cancer.

Nu mă așteptam la niciun sprijin de la tatăl meu. Pentru că în toate situațiile critice a luat pozitia victimei, spun ei, ce este totul pentru el? Singurul lucru pe care l-am întrebat a fost să nu-i spun bunicului.

Dar până la urmă i-a spus totul. Apoi a încercat să se justifice că nu am mai venit la ei de prea mult timp. Dar bunicul este un unchi puternic. A început să ajute în orice fel a putut: a adus mâncare, a reparat ceva acasă, a întrebat ce mai fac, a dat bani. Am sabotat acest ajutor la început. Dar apoi, după ce am vorbit cu un psiholog, mi-am dat seama: dacă cineva îți oferă ceva, înseamnă că poate și vrea să facă.

Nu trebuie să te gândești pentru alții. Nu este nevoie să-ți pară rău pentru cei cărora le este „ghinionul să se încurce cu tine”.

Bunica, nici noi nu am spus imediat. În urmă cu zece ani, a avut un accident vascular cerebral și ne temeam că această veste i-ar afecta negativ sănătatea. În plus, a fost în străinătate timp de șase luni. Am vrut să o așteptăm și să acționăm în funcție de situație.

Dar și ea știa. Și nici de la mine. Are o prietenă care era la curent datorită bunicului meu. Și la un moment dat, această prietenă i-a scris bunicii ei: „Ei bine, ce mai face Tanya? Cum este chimioterapia ei?

Bunica i-a transmis imediat mamei acest mesaj: „Ce chimioterapie?” A trebuit să-i explic totul. Dar ea, apropo, dimpotrivă, a încercat să ignore boala mea. Nu m-a deranjat - este și mai ușor. Dacă trebuia să fiu milă, știam la cine să mă adresez.

Am împărtășit vestea prietenilor și, în același timp, colegilor de cameră chiar în prima zi când am aflat diagnosticul. Datorită faptului că în acel moment nu avusesem încă timp să înțeleg totul și să mă liniștesc, povestea mea s-a dovedit a fi semi-isteric.

Apoi, una dintre ele a spus că nu era pregătită să „calare pe leagăn emoțional”. Și apoi ea a adăugat: „Atunci am făcut un avort, nimeni nu m-a susținut, iar acum toată lumea s-a grăbit să se milă de tine”. Am avut câteva mari certuri. Am rugat-o să se mute, deoarece locuia în apartamentul meu.

După aceea, ea a postat corespondența și detaliile șederii noastre cu ea pe blogul ei. Da, nu am fost deosebit de prietenoși, dar au fost momente bune. Și ea a prezentat povestea în fragmente selective. Nu mi-a plăcut foarte mult. Dar m-am bucurat să văd că mulți din comentariile de sub postarea ei m-au susținut și chiar au mijlocit.

Această situație nu m-a lăsat să plec mult timp. Eram deja într-o stare vulnerabilă și aici o altă persoană, un microblogger, pune și el o postare publică despre ce rahat sunt și ce rahat este diagnosticul meu. După cum s-a dovedit, după aceea a început să se dezaboneze, iar multe mărci au refuzat să lucreze cu ea.

În același moment, încercam să-mi dau seama ce să fac cu studiile și munca mea. Problema a fost rezolvată rapid cu universitatea. Decanatul era foarte îngrijorat pentru mine. Nici măcar nu trebuia să iau un an sabatic. Administratorii au spus că trebuie doar să țină profesorii la curent și să le trimită sarcinile finalizate, dacă este posibil. Și de obicei au mers înainte.

M-au susținut și la serviciu. Șeful este cu un an mai în vârstă decât tatăl meu și probabil mi-a luat diagnosticul de parcă fiica lui ar fi fost bolnavă. A spus: „Vă rog să luați concediu medical. Vindecă-te și te faci bine! Nu-ți face griji, nimeni nu lucrează pentru tine demite Nu va fi. Vom decide totul.”

„Am dormit 20 de ore pe zi” - despre tratament și bani

Curând am început să-mi fac griji pentru problema banilor. Mi s-a părut că tratamentul va fi foarte scump. De exemplu, costul PET/CT Tomografie cu emisie de pozitroni. , pe care medicul hematolog mi-a spus să fac, începe de la 40.000 de ruble. În plus, a fost necesar să luați în mod constant analize. Pentru unii a trebuit să plătească o sumă ordonată.

Dar în paralel, m-am întâlnit cu șeful clinicii mele și i-am spus: „Dacă nu pot trece prin toate examinare rapid, voi depune plângere și, cel mai probabil, voi da în judecată medicul care a blocat tratamentul chiar în început. Așa că este în interesul tău să mă ajuți.” S-a dovedit a fi o femeie decentă. A emis trimiterile necesare pentru analize de sange si ecocardiografie. Toate acestea s-au făcut într-o singură zi.

Când am venit la medic cu rezultatele, se presupune că aveam cancer în stadiul 2 și au vrut să mă pună pe un protocol de tratament ABVD. Dar PET/CT a scos la iveală încă două leziuni: în splină și în torace. Doctorul m-a trimis înapoi pentru o biopsie. Pentru că dacă aceste formațiuni s-ar dovedi a fi maligne, atunci aceasta ar fi deja a patra etapă și ar trebui să fiu tratată diferit.

Totul s-a dovedit a fi în ordine cu glanda mamară, dar splina ne-a dezamăgit. Pe 2 iunie 2020 mi s-a dat a treia etapă și am ales protocolul BEACOPP-14. Aș putea începe tratamentul.

Doctorul mi-a spus imediat: „Veți fi chel. Cumpără o perucă. Am întrebat: „Ești sigur că o voi face?” „200%”, a răspuns ea. Apoi am decis să mă bărbieresc imediat.

În total, oamenii mi-au dat aproximativ 50.000 de ruble. Dar apoi s-a dovedit că pot trece prin toate procedurile și pot obține medicamente gratuit - conform CHI.

Mi s-au prescris șapte medicamente extrem de agresive. Și au avut o mulțime de efecte secundare - este teribil de înfricoșător. Nu există doar substanțe chimice care sunt diluate și injectate intravenos. Există și hormoni. Și o grămadă de medicamente care ar trebui să protejeze inima și stomacul. Era și un laxativ pentru ca produsele de carie să nu stagneze și tumora cariată să iasă normal. Am reușit să iau toate aceste medicamente de la farmacie cu un cupon.

Iar banii care mi-au fost aruncați, i-am cheltuit pe cheltuieli aferente: taxiuri, mâncare, cursuri la psiholog. Trebuia să merg la spital de trei ori pe săptămână. Dar nu am putut folosi transportul public în condițiile COVID-19 - ar fi fost sinucigaș. La urma urmei, toate medicamentele împotriva cancerului provoacă cea mai sălbatică scădere a imunității. Prin urmare, a trebuit să ajung în centru doar cu taxiul - a fost nevoie de aproximativ 15.000 de ruble pe lună.

De altfel, la vremea aceea nu mai puteam lucra. Când ești drogat, simți că ești beat. Ești foarte umflat. Nimic nu este suficient de puternic. Am dormit 20 de ore pe zi în loc de 10. De cele mai multe ori l-am petrecut în poziție orizontală. Dacă mă trezeam, începeam să-mi fie rău.

În zilele în care se înţepau stimulente leucociteAm avut dureri osoase severe. Am simțit literalmente fiecare dintre ele, fiecare articulație a corpului meu. Am mâncat pumni de analgezice, astfel încât durerea să scadă măcar puțin.

Obișnuiam să cred că nu este nimic mai rău decât durerea menstruală. Se pare că se întâmplă.

Oamenii care reușesc să lucreze în timpul „chimiei” sunt doar eroi. Nu puteam face asta. Prin urmare, sunt foarte recunoscător tuturor celor care au ajutat cu bani! Va suna banal, dar într-o astfel de situație, fiecare 10, 50, 100 de ruble contează. Acești bani m-au ajutat să trăiesc în timp ce eram tratat.

„Este important să mențineți o atitudine pozitivă” - despre psihoterapie și grupuri de sprijin

Înainte de a mă îmbolnăvi, m-am gândit: „Dacă fac cancer, nu voi fi tratat și voi muri”. Dar apoi, când am întâlnit asta, mi-am dat seama că de fapt nu vreau să mor.

Starea mea mentală în acel moment era foarte instabilă. Am citit o mulțime de studii științifice despre asta: un astfel de diagnostic în psihologie este considerat o traumă, iar specialiștii sunt de părere că a lăsa un bolnav de cancer fără ajutor psihologic înseamnă a-l duce la moarte.

am avut psiholog. Înainte de asta, am studiat cu ea timp de șase luni și la una dintre ședințe tocmai am adus noi vești triste. Ea a început să lucreze cu mine în această direcție.

În timpul tratamentului, am întâlnit sentimente complet diferite. De exemplu, ea a vrut să-l saboteze - să nu meargă la spital, chiar dacă era necesar. Și spre sfârșitul tratamentului, au început flashback-urile. Când am început să mă gândesc la medicamente sau să le citesc efectele secundare, am început să mă simt rău. La pocnitul degetelor tale.

Cred că cancerofobia mi-a influențat starea mentală în multe feluri. Frica de a face cancer. comune în societatea noastră. E ca la avioane: zboară în fiecare zi, dar nu ne vorbesc despre cei care au aterizat cu succes, ne vorbesc doar despre cei care s-au prăbușit.

La fel este și cu oncologia: există foarte puține informații în mass-media despre cum a fost vindecat cineva. Din această cauză, percepția este perturbată. Crezi că cancerul înseamnă moarte. Deși acest lucru nu este absolut adevărat. Supraviețuire de cinci ani O rată de supraviețuire de cinci ani este o caracteristică care înseamnă că în cinci ani de la încheierea tratamentului, o persoană va intra în remisie și nu va muri de cancer. cu limfom este foarte bun - aproximativ 90%.

Dar, aproximativ vorbind, orice persoană cu oncologie nu își va reveni niciodată. Intrând în remisie, el trăiește într-un butoi cu pulbere.

În primul rând, PET / CT ar trebui făcut la fiecare trei luni, apoi la fiecare șase luni și apoi în fiecare an. Și asta mă sperie mult mai mult decât moartea.

De exemplu, în august 2021, mi s-a spus că tratamentul s-a încheiat, dar o a doua examinare a arătat că nu am intrat în remisie. Mai am o leziune la gat, care nu a fost afectata de doua cure de chimioterapie. Nu a crescut, dar nici nu a scăzut.

Doctorul a spus: „Ai un limfom foarte indolent”. I-am răspuns: „Ei bine, ce gazdă, un astfel de limfom.”

Acum am suspendat din nou tratamentul și în ianuarie voi merge la oa doua examinare pentru a stabili dacă sunt în remisie. Mi-e frică să cred că totul se poate întâmpla din nou. Dar încerc să-mi scot acele gânduri din cap. În general, încerc să trăiesc după principiul: cred în ce este mai bun, mă pregătesc pentru ce e mai rău. Pentru că dacă vestea se va dovedi rău, voi mai sau minus pregătit mental pentru asta.

Pe lângă consultațiile psihologice, chat-urile și comunitățile de bolnavi de cancer m-au ajutat foarte mult. Sunt membru al mai multor persoane: cineva este în remisie, cineva abia începe să fie tratat. De obicei, toate informațiile de bază sunt acolo. Și puteți pune o întrebare dacă ceva vă îngrijorează: cereți să distribuiți contacte, asistență, întrebați cum decurge o procedură.

Există foarte puține informații despre asta în mass-media. Dar chiar și cea care este, rar despre limfom. Ea este cea mai invizibilă.

Acesta a fost unul dintre motivele pentru care am decis să scriu pe blog. După ce am început să postez, mulți mi-au mulțumit. Unii au spus că au fost diagnosticați recent și, datorită notelor mele, au putut măcar să-și imagineze ce îi așteaptă.

Al doilea motiv este că blogul a devenit pentru mine autoterapie. Mi-am dat seama că acolo pot vorbi și spun ceea ce mă îngrijorează. A fost important pentru mine să mențin o atitudine pozitivă. Pentru că știința cunoaște cazuri în care o persoană a renunțat, iar medicamentele chiar au încetat să funcționeze. Probabil este ca un placebo, doar viceversa.

„Boala mea este un filtru pentru mediu” - despre revenirea la viața normală

La sfârșitul tratamentului devine dificil. La început ai încă un corp puternic, ești inspirat, gata să fii tratat, apoi ai senzația că medicii dau morții.

În tot acest timp, am acumulat oboseală de la tratament. De exemplu, la ultimul picurător, m-am simțit atât de rău încât am alergat direct la toaletă cu el - părea că voi izbucni. Și sper ca la reexaminarea din ianuarie să-mi spună că sunt în remisie.

Da, revenirea la viața normală nu va fi ușoară. Nu pot merge la masaj, sprijină-te fast food, face sport. Trebuie să beau multă apă, să-mi monitorizez constant numărul de sânge, cum funcționează inima și plămânii.

Limfomul mi-a schimbat atitudinea față de viață și față de oamenii din jurul meu. La început, când te îmbolnăvești pentru prima dată, prietenii spun că cu siguranță vor fi acolo, te vor sprijini și vor face tot ce le vei cere. Dar în procesul de tratament, urmăriți doar cum se desprind unul câte unul și cum dispar din viața voastră. Am reacționat astfel: boala este un filtru pentru mediu.

Cu cei care nu l-au trecut, cel mai probabil nu voi iniția comunicare ulterioară. De ce am nevoie de prieteni care sunt gata să comunice cu mine doar atunci când totul este cool cu ​​mine?

Poate fi dificil pentru unii să fie în preajma unor oameni grav bolnavi și, încercând să se protejeze, fug instinctiv de acest lucru. Prin urmare, principalul lucru pe care l-am înțeles este că nimeni nu va avea grijă de tine mai bine decât tine. Acum știu prin ce pot trece și unele probleme nu par atât de grave.

„Dacă vrei să ajuți...” - despre interacțiunea cu oameni grav bolnavi

1. Ajutor cu bani. Poate vorbesc prea dur, dar e bine să auzi aceste mesaje „Totul va fi bine, te poți descurca cu totul și bla bla bla” de câteva ori. Dar atunci când 200 de oameni urmăresc poveștile tale de pe Instagram și toată lumea crede că este important să le comentezi, te sături de asta. Acestea sunt cuvinte goale. Desigur, nu am o atitudine negativă față de ei, dar am sentimentul că în acest fel o persoană încearcă să se elibereze de vinovăție. De parcă ar fi participat și m-a ajutat.

De fapt, în afară de transferul de bani și un fel de asistență pentru gospodărie, nu poți face nimic pentru o persoană grav bolnavă. Probabil, toți oamenii care se luptă cu oncologia mai devreme sau mai târziu au senzația că banii curg pe canal.

De aceea este atât de important să-i sprijinim financiar. Puteți cumpăra medicamente, puteți plăti analize sau transport, puteți angaja o asistentă care va veni și face injecții.

2. Vino în vizită și ajută la curățenie, spălați vasele, gătiți micul dejun. În ochii tăi, acesta poate părea un foarte mic ajutor: „Gândește-te, gătește o masă! Sunt 15 minute.” Dar o persoană care nu se poate ridica din pat îți va fi extrem de recunoscătoare, pentru că odată cu acest mic dejun va mânca și pastile. Activitățile de bază ale gospodăriei sunt foarte valoroase. În timpul tratamentului, nici nu am avut puterea să-mi torn apă.

3. Învață câteva abilități utile. Pe tot parcursul tratamentului mi-au lipsit foarte mult oamenii care știu să facă injecții. Drept urmare, a trebuit să-mi introduc soluția în coapsă cu mâinile tremurânde.

4. Consiliază experți buni. De exemplu, avocații. Pentru că primul pandemoniu birocratic este începerea tratamentului, iar al doilea este oficializarea handicap. La un moment dat, nu am avut suficient sprijin legal. S-a dovedit că pot aplica pentru dizabilitate în prima zi de tratament. Dar a făcut-o când aproape s-a terminat. Și așa se pierd banii.

5. Ajută persoana cu umor și companie. De exemplu, glumele despre cancer nu mă enervează deloc. Desigur, fiecare persoană poate avea propria sa opinie în această chestiune și este mai bine să întrebați pentru orice eventualitate ce simte despre ea.

Nu m-am supărat când prietenii mei au glumit ca: „Ea este Tanya, este Săgetător, dar are cancer”. Glumele fac ca boala să nu fie atât de înfricoșătoare și să înveselească.

6. Nu vă lăsați să ungeți muci. Acest lucru se poate face acasă, cu un psiholog, cu alte persoane. M-am enervat când cunoscuții au venit la mine, am vorbit calm... Și apoi au început brusc să plângă. Din această cauză, m-am simțit vinovat: ei spun că îi fac pe oameni să se simtă inconfortabil.

Mi se pare că acesta este un fel de parazitism asupra bolii. Pentru că pacientul se găsește într-o situație în care este, parcă, obligat să se milă de cealaltă persoană. Nu ajută cu nimic. E ca și cum ai fi plătit în avans. Am vrut să scap de ea. M-am forțat să mă controlez, să fiu de nepătruns, să nu mă las să plâng și să spun: „Totul va fi bine!”

7. Nu încercați să vă identificați cu această experiență. M-a înfuriat fraza: „Înțeleg cât de greu este pentru tine”. Nu intelegi! Nu te-ai întins sub picurător, nu te-ai simțit rău din cauza ei, nu știi cum e când cancerul îți schimbă aspectul fără a fi recunoscut.

După o picurare de trei ore, arăți de parcă nu ai dormit de o săptămână. Și unii în același timp își permit să spună: „Ascultă, arăți atât de rău pentru ceva.” Si da...

8. Nu studiați o persoană cu ochii și nu comentați aspectul ei. Este greu. Unii oameni pur și simplu nu se pot opri să privească și să ignore. Vara, când e +30 la Moscova, nu porți perucă sau pălărie. De aceea trebuie să chel. Toată lumea se uită la tine și te simți ca un clovn.

Prin urmare, de exemplu, când am fost pentru prima dată la cupluri după tratament, nu am putut să apar acolo fără perucă. Am decis că este mai bine să stau și să sufere de căldură decât să fiu chel. Iar sub perucă, capul transpira mult!

9. Întrebați cum se simte persoana respectivă, dacă are nevoie de ceva. De exemplu, poți întreba: „Am observat că ai început să aluneci mai des gânduri pesimiste. E chiar asa? Am un grup de suport în minte. Vrei să mergem împreună acolo?”

Dar este important să nu împingeți. La urma urmei, aceste grupuri nu sunt pentru toată lumea. În timpul bolii, mulți sunt aproape de ei înșiși, le este mai ușor să facă față acestui lucru. Prin urmare, cred că are sens să desemnăm acest moment după cum urmează: „Dacă aveți nevoie de ajutor de urgență, vă rog să mă sunați.”

10. Nu tratați un bolnav de cancer ca pe un copil, ci faceți-i o favoare. Combinația dintre diagnostic și medicație, stilul de viață schimbat și starea de bine îl privează de stabilitate mentală, iar viața lui se transformă într-un leagăn emoțional. Boala îl face foarte vulnerabil - se pare că orice lucru din lume se poate rupe.

Prin urmare, atunci când vă certați cu o persoană care se află în proces de tratament activ, acest lucru trebuie luat în considerare. Uneori nu tot ceea ce a spus corespunde cu ceea ce gândește în realitate. Poate că tocmai a fost lovit în cap de hormoni.

11. Lăsați persoana să înțeleagă că este mult mai profundă și mai interesantă decât boala lui. La sfârșitul tratamentului, el poate avea un sentiment ciudat că nu-și amintește fostul sine. Poate apărea un bloc: „Sunt egal cu boala mea”. Și aceasta este o declarație foarte distructivă. La un moment dat, a început să mi se pară că nu mai am nimic de spus despre mine.

Prin urmare, este important ca rudele să reamintească constant pacientului că, pe lângă diagnostic, are și calitățile sale personale, caracterul, hobby-urile, experiența. Și când rudele comunică cu o persoană care este tratată, ar trebui să încercați să nu vă concentrați asupra bolii. Puteți oferi unei persoane posibilitatea de a vorbi, dar nu trebuie să faceți o bule din ea: iată-o pe Tanya, are cancer, se gândește la cancer, poate vorbi despre cancer. Cel drag nu ar trebui să uite cine a fost înainte de boală.

În timpul tratamentului, Tanya a început să urmeze cursuri de SMM, marketing și a început să scrie pe blog. Când boala s-a retras puțin, aceste cunoștințe i-au permis să obțină un nou loc de muncă. În ianuarie va avea o a doua examinare, la care va afla dacă a intrat în remisie.